A. 批内精密度/重复性
批内精密度验证体现测定板内每孔之间的重复性,有助于确保在测定板的不同孔中运行样本检测可以给出可靠的结果。
以下是根据具有代表性的批内精密度验证生成的报告和数据示例,在这项验证中,使用试剂盒(Cat. No. L00942, GenScript)分别对低、中、高3个浓度水平的样本进行测试,每个样本各重复检测10次,每个样本计算10次测量浓度结果的平均值(M)和标准差(SD),计算变异系数(CV)。根据性能评估结果,所测结果%CV应低于10%,表明该测定具有良好的重复性。
Table 2:三批次试剂盒批内精密度验证结果
批次编号 |
重复次数 |
平均测值 Capsids/mL |
%CV |
实测
|
标准:≤10%
|
#1
|
10
|
1.37E+08 |
5% |
符合 |
#1
|
10
|
4.71E+08 |
3% |
符合 |
#1
|
10
|
1.87E+09 |
4% |
符合 |
#2
|
10
|
1.65E+08 |
3% |
符合 |
#2
|
10
|
5.15E+08 |
2% |
符合 |
#2
|
10
|
1.99E+09 |
3% |
符合 |
#3
|
10
|
1.41E+08 |
5% |
符合 |
#3
|
10
|
4.64E+08 |
4% |
符合 |
#3
|
10
|
1.79E+09 |
5% |
符合 |
B. 批间精密度
批间精密度体现同一样品在多批测定间的重现性,有助于确保在不同批次试剂盒中运行样本检测可以给出可靠的结果。
以下是根据具有代表性的批间精密度验证生成的报告和数据示例,在这项验证中,使用3个不同批次试剂盒(Cat. No. L00942, GenScript)分别对低、中、高3个浓度水平的样本进行测试,每个样本各重复检测10次,每个样本计算30次测量浓度结果的平均值(M)和标准差(SD),计算变异系数(CV)。根据性能评估结果,所测结果%CV应低于15%,表明该测定具有良好的批间精密度。
Table 3:三批次试剂盒批间差验证结果
批次数量 |
重复次数 |
平均测值 Capsids/mL
|
%CV |
实测
|
标准:≤15%
|
3
|
3×10
|
1.47E+08 |
9% |
符合 |
3
|
3×10
|
4.83E+08 |
5% |
符合 |
3
|
3×10
|
1.88E+09 |
6% |
符合 |