Cas核糖核蛋白复合体(RNP) 介导的CRISPR基因编辑正在成为基因和细胞治疗的新标准。凯发一触即发已经为众多基因编辑公司开发了数百种基因编辑酶包括Cas9、Cas12a、Cas13a、MAD7以及单碱基编辑器(base editor)如ABE、CBE和先导型编辑器(prime editor)。此外，凯发一触即发也从Broad Institute的张锋团队取得了一系列高质量的Cas9蛋白的授权，提供经过验证的GMP和RUO级别的目录产品
保证交付
纯度和产量保证
行业领先速度
最快三周
专有活性检测平台
借力內部生产sgRNA及底物DNA
商业化生产
GMP项目经验
| Cas酶变体 | 碱基编辑器/ 先导编辑器 | |
|---|---|---|
| 交付量 | 保证交付量：500ug, 1mg, 5mg, 10mg, 20mg | 保证交付量：500ug, 1mg, 5m |
| 标签 | His标签 | |
| 质控标准 |
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| 交付周期 | 3-6周 | |
Cas9核酸酶in vitro cleavage test
凯发一触即发提供完整的体外活性检测解决方案
测试结果显示，凯发一触即发生产的定制Cas9在目标双链DNA上表现出高切割活性
Red arrow: Full-length dsDNA
substrate
Green arrow: Fragment-1 dsDNA
Blue arrow: Fragment-2 dsDNA
客户需求：交付Cas12a突变体并进行活性检测
交付高纯度的Cas12a突变体
结果显示Cas12a突变体比野生型Cas12a表现出更好的DNA切割活性
QC report
| Concentration by Bradford | Endotoxin | Purity by SDS-PAGE | Purity by SEC-HPLC | DNase detection | Amount |
|---|---|---|---|---|---|
| 4.93mg/mL | 0.648EU/mg | 90% | 94% | No detected | ~5mg |
In vitro cleavage test
Red arrow: Full-length
dsDNA substrate
Green arrow: Fragment-1 dsDNA
Blue arrow: Fragment-2 dsDNA
碱基编辑器及先导编辑器在基因编辑时代越来越受到关注。然而它们复杂的结构，包括多个蛋白质和RNA复合物，使得它们的表达和纯化极具挑战性
在凯发一触即发，凯发一触即发成功地生产了众多高纯度、高产量的碱基编辑器及先导编辑器
腺嘌呤碱基编辑器（ABE）
胞嘧啶碱基编辑器（CBE）
先导编辑器（PE）
| Type | ABE (TadA_nCas9) | CBE (APOBEC_nCas9) | PE (Cas9_RT) |
|---|---|---|---|
| Purification procedure |
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| Purity | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. | >90%, by SDS-PAGE under reducing conditions. |
| Yield | 1.6mg/L | 22.03mg/L | 12.3mg/L |
客户需求:
在9个月内成功交付
测试结果显示，Cas蛋白变体可以在3种宿主细胞中有效地诱导目标基因组的敲除
| Test items | Specifications | Results |
|---|---|---|
| Appearance | Clear, colorless liquid | PASS |
| Concentration | 10 ± 1 mg/mL | 9.5 mg/mL |
| Purity | >95% | 100% |
| Sterility | Negative | PASS |
| Endotoxin | < 0.5 EU/mg | < 0.25 EU/mg |
| Host Cell Protein | <50 ng/mg | 3.9 ng/mg |
| Residual DNase | < LOD | PASS |
| Residual RNase | < LOD | PASS |
| Host Cell DNA | <1 ng/mg | < 0.01 ng/mg |
