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非病毒工艺T细胞疗法开发全攻略

基于CRISPR开展的T细胞改造,较之传统病毒载体转染模式,具有以下优势:

  • 更精准!可将CAR序列插入到特定的位点,避免随机插入干扰细胞正常功能
  • 更高效!可敲除T细胞天然受体和PD-1免疫检查点,增强T细胞活性和持久性
  • 更简单!实验操作简单,更易于后续GMP工艺开发与成本优化

UCSF Marson博士团队,通过在敲入模板上添加Cas9蛋白靶向序列(CTS),让RNP(Cas9+sgRNA)与敲入模板整合在一起电转,促进其进入宿主细胞的细胞核,这种设计让基因敲入模板更接近RNP的切割位点,从而提升目标基因插入效率。同时选择较之dsDNA细胞毒性更低的ssDNA作为敲入模板,敲入效率提升高达5倍,为非病毒工艺T细胞疗法开发提供高效方案。

讲座亮点:

  • 更安全高效!非病毒T细胞编辑方法和优势
  • 新进展解读!系统提升编辑效率的策略
  • 临床应用剖析!细胞疗法开展流程与重点

主讲人:Lumeng Ye 博士 凯发一触即发研发部总监 / 高级科学家
时间:2022年3月3日 19:30-20:30
主讲人信息:
  • 比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士,丹麦科技大学博士后,发表15篇文章国际核心期刊
  • 凯发一触即发研发总监、高级科学家,负责基因编辑产品开发,在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等应用中经验丰富
  • 江苏省双创博士、凭借CRISPR试剂开发中突破性进展与极高的客户认可度,获得2021年凯发一触即发总裁奖

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