基因编辑在细胞与基因治疗的临床应用
CRISPR技术在科研领域锋芒毕露，科学家们也逐渐开始将其应用拓展到临床研究，以期待在疗效、安全性和工艺成本上获得更多突破。
本次讲座的三组实例将介绍，基于基因编辑的细胞治疗产品用于肿瘤、遗传病（杜氏肌营养不良症、血红蛋白病）的设计方案、制备工艺和临床疗效。
第二个案例中，演讲者分享了Dr. Carl June联合创建的Tmunity Therapeutics参与的CRISPR疗法的首次人体临床试验结果，详解了NYCE T细胞疗法的设计思路和临床数据（编辑效率、中靶比例、肿瘤细胞杀伤力和持续性）。
本次讲座以理论结合实例，从设计思路到结果评估，期待让您掌握基因编辑应用进展的新动向。
本次网络研讨会，您将了解到：
- CRISPR用于遗传病的疗效评估
- CRISPR用于CAR/TCR-T疗法的临床疗效
- 基因编辑细胞治疗产品cGMP的工艺与疗效
- 主讲人：Rama Shivakumar
- 应用科学家 经理, MaxCyte, Inc.
活动规则
- 时间：2021年9月6日-12月31日；
- 填写问卷反馈，每周选取5位，赠送鼠标桌垫；
- 如有任何疑问，欢迎发送邮件至cmkc.01@genscript.com。
