12-20-2021 / Sam Sternberg, PhD Assistant Professor, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University
哥伦比亚大学的Sam Sternberg教授在发表的《Nature》杂志上为凯发一触即发介绍了这款新型CRISPR基因编辑工具:现有的基因编辑工具需要像分子剪刀一样的切割DNA，但实际上编辑是由细胞自身的DNA修复机制完成的。
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12-13-2021 / Ramarao Vepachedu 博士 资深科学家, Leidos Biomedical Research, Inc.
欢迎参与免费讲座，了解CRISPR技术用于临床CAR-T细胞生产的技术优势、编辑效率与制备方案，且看非病毒基因编辑方案如何从科研走向临床应用。
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12-06-2021 / J Joseph Melenhorst 博士，教授 宾夕法尼亚大学帕克癌症免疫治疗研究所生物标志物项目主任
本次演讲将讨论影响CAR-T 细胞疗法功效的 T 细胞和肿瘤细胞内在决定因素方面的一些发现
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11-29-2021 / Killian S. Hanlon, PhD
Killian博士团队利用突变库筛选得到两种AAV高效突变体AAV-F和AAV-S。AAV-F在非人灵长类动物的脊髓转导中表达良好。AAV-S在遗传性耳聋的基因疗法方面有巨大潜力
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11-15-2021 / Rama Shivakumar / Manager, Technical Applications at MaxCyte Inc.
本次讲座将介绍，基于基因编辑的细胞治疗产品用于肿瘤、遗传病的设计方案、制备工艺和临床疗效，让您掌握基因编辑应用进展的新动向。
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11-08-2021 / Associate Director, Editing Technologies at Editas Medicine
AsCas12a Ultra的基因敲除效率接近100%，且基因编辑特异性依然维持在高水平，可以大大加速临床级细胞的基因组改造和在治疗中的应用
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